華東醫(yī)藥埋植線(xiàn)產(chǎn)品被終止注冊(cè)已錯(cuò)失國(guó)內(nèi)市場(chǎng)先機(jī)
7月24日，據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)，華東醫(yī)藥旗下的醫(yī)美在研產(chǎn)品——聚丙交酯-乙交酯面部提拉線(xiàn)收到醫(yī)療器械終止注冊(cè)審查告知書(shū)。7月25日，對(duì)于該產(chǎn)品狀況，華東醫(yī)藥方面表示不便回應(yīng)。
前述列表中提及的聚丙交酯-乙交酯面部提拉線(xiàn)是一款進(jìn)口埋植線(xiàn)產(chǎn)品。它來(lái)源于華東醫(yī)藥在2018年收購(gòu)的Sinclair公司。并且，Sinclair公司的核心產(chǎn)品就是Silhouette埋線(xiàn)系列。2018年，Silhouette埋線(xiàn)系列的創(chuàng)收可以占到Sinclair公司整體銷(xiāo)售收入的四成。
在監(jiān)管方面，國(guó)家藥監(jiān)局于2022年3月30日發(fā)布了《關(guān)于調(diào)整《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》部分內(nèi)容的公告》（2022年第30號(hào)），明確規(guī)定射頻皮膚治療儀、面部埋植線(xiàn)、注射用透明質(zhì)酸鈉溶液（俗稱(chēng)水光針）均按照III類(lèi)醫(yī)療器械監(jiān)管。該公告中第一次將面部埋植線(xiàn)類(lèi)產(chǎn)品納入《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》。
文章來(lái)源：界面新聞
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